SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.

Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.

Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)

Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.

Heures de consultation générales:

Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact avec les associations
    Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.

contact

Sekretariat
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Page Web https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f

adresse

Kerpener Straße 62
50937 Köln

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langues

Germany.png Deutsch
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Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 3

Epidermolysis bullosa, hereditäre Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Peeling-Skin-Syndrom Typ B Ichthyose, syndromale X-chromosomale Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ Ichthyose, hereditäre CHILD-Syndrom Ichthyose, keratinopathische Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Ichthyosis hystrix Curth-Macklin SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Ichthyosis hystrix gravior Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylodysplastischer Typ Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Selbstheilendes Kollodium-Baby Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa simplex Sjögren-Larsson-Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale Peeling Skin-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1 Ichthyose, exfoliative Ichthyose, anuläre epidermolytische Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Ichthyose, lamelläre Erythrokeratodermia variabilis Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich vaskulärer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 CEDNIK-Syndrom Ichthyose, epidermolytische superfizielle Ehlers-Danlos-Syndrom Harlekin-Ichthyose MEDNIK-Syndrom Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, myopathischer Typ Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 2 KID-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Ichthyose, epidermolytische, autosomal-rezessive Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer Typ Peeling skin syndrome type acral Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthrochalasique Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en lysyl hydroxylase 1 Syndrome d'Ehlers-Danlos type dermatosparaxis Ichtyose en maillot de bain Syndrome de la cornée fragile Peeling skin syndrome généralisé Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Peeling skin syndrome type A Ichtyose héréditaire syndromique Syndrome de Netherton Ichtyose Syndrome d'ichtyose-hypotrichose Kératodermie palmoplantaire diffuse Naevus épidermolytique Maladie de Darier Syndrome du naevus de Becker Kératodermie palmoplantaire focale Kératodermie palmoplantaire ponctuée Kératodermie palmoplantaire héréditaire
6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Dernière modification: 09.03.2023